互联网远程诊疗审批流程？
一、病人资料的准备：
1.病人在提出申请会诊前须先由主管医师准备好会诊所需各项资料，并根据病种的分类和专科情况有所侧重。资料应包括：较系统的简要病史、完整的临床检查（检验常规、生化、医学影像、病理及其它特殊项目检查的）文字、数据及图像等资料。
2.会诊资料按病史文字、临床检查和医学影像等次序编排。
3.请会诊医生要明确提出会诊目的和要求。
二、会诊申请的提出：
1.医院向其它会诊中心提出会诊前，须先由网上填写远程会诊申请表，传输至接受会诊医院的会诊中心电脑内。
2.会诊资料传输至对方网络电脑，接受会诊医院确认基本完备无须即刻补充资料后，通知申请方安排情况和会诊时间。（医学影像资料透明胶片，包括：X光片、CT片、核磁片等可用摄像头或摄像机抓拍输入或转输至电脑内，其它的病理切片放大照片、超声图片等非透明照片可彩扫描方式输入电脑。）三、会诊专家和会诊时间的确定1.申请要求指名专家会诊时须同时提出医院不同等级的医学专家三人（两人供参考），以供接受申请医院的会诊中心能顺利约请专家。
3.接受会诊申请的医院会诊中心在收到会诊申请及所需资料后，一般在48小时内作出会诊安排，三个正常工作日内完成会诊（急诊会诊可在12小时内完成）。如因申请医院或病人坚持指定专家会诊而专家因故暂不能安排时间会诊时，申请医院或病人应考虑另选会诊医师或在病情许可时，预约等待。
4.一旦会诊专家和会诊时间确定后，会诊中心医院即提前24小时通知申请医院和病人，以便作好准备。
三、会诊前的准备：
1.每次会诊前30-60分钟各方均需检查自己的会诊设备运行是否正常，并提前20-30分钟开机，提前10-15分钟联通会诊调用设备待命并进入工作状态。
2.参加会诊的人员应包括：双方的电脑工程师；病人的主管、主治医师和上级主任医师；病人和家属；约请的会诊专家（参加人员应提前15分钟到场并安排好会诊步骤、会诊的主题和需提的问题）。
四、标准会诊过程：
1.会诊开始时首先由双方电脑操作人员介绍参加会诊人员的姓名和身份，并拍照存档。
2.病人的主治医师汇报介绍简要病史、临床检查结果、及当前所需会诊解决的主要几个问题，大约10分钟。
4.会诊专家与病人的主治医师及上级主任医师讨论分析病情，约20-30分钟。 3.会诊专家直接询问病人主诉及症状，约10分钟。
5.最后由会诊专家作出初步诊断、治疗方案，约10分钟。
6.会诊结束后，会诊专家将咨询会诊意见填写在申请单上回传给提出申请医院网络中心，供病人的主治医师在治疗中参考。
五、会诊结束工作：
1.会诊完成后，由会诊专家填写咨询意见诊断和治疗方案，并在当天会诊结束后即回传给病人就诊的医院网络中心，转达给主治医师。
2.抓拍会诊现场病人和专家、主治医师照片各一张，与所有资料一起存档、备案。
使用过期x光片的行政处罚？
使用过期X光片，对医疗机构处以至少2万元罚款的行政处罚。
医疗器械使用单位应当按照贮存条件、医疗器械有效期限等要求对贮存的医疗器械进行定期检查并记录。
医疗器械使用单位不得购进和使用未依法注册或者备案、无合格证明文件以及过期、失效、淘汰的医疗器械。
医疗器械使用单位应当建立医疗器械使用前质量检查制度。在使用医疗器械前，应当按照产品说明书的有关要求进行检查。使用无菌医疗器械前，应当检查直接接触医疗器械的包装及其有效期限。包装破损、标示不清、超过有效期限或者可能影响使用安全、有效的，不得使用。
备案晚两天能报销吗？
只要异地才需要备案，而且不备案也只是报销比例少10％而已。
没有备案不能报销
现在国家推行的医保异地结算基本覆盖全国的各个省市，而且办理异地就医备案都很方便，但要注意以下几点:
1、使用医保报销，首先要确定你是否缴纳今年的医疗保险费（贫困户、低保户免缴），确定你的医保账户是正常缴费状态。
2、如果需要去参保地以外的省市就医，一定要选择当地的三级或二级的医保定点医院或者公立医院，因为这样的医院基本纳入可异地结算医院。
3、办理异地备案，你得有张社会保障卡，办理异地就医备案后出院时直接使用社会保障卡在就诊医院刷卡结算。不过现在都有可以在微信和支付宝申请电子社保卡（医保卡），很多地区都可以使用电子社保卡结算。
5、办理异地就医备案，可以在微信小程序上搜索“国家异地就医备案”，按上面的步骤进行认证和提交材料就可以备案了，很多地方也会在支付宝和微信上推出本省的异地就医备案小程序，如江西省的“赣服通”也可以实现备案。
5、办理异地就医备案申请手续后，可以在小程序上查询自己的办理进度，如果过了一天还未办理成功，可以打电话给参保地医保局查询办理进度，因为有时信息传输迟滞，导致参保地医保局未收到你的备案申请，还有一些地方因为需要更新系统信息也会在一段时间无法进行异地备案，遇到这种情况只能联系参保地医保局咨询如何处理。
特种车辆备案什么意思？
就是给机动车办理注册登记，机动车备案需要携带机动车所有人的身份证明，购车发票或车辆来历证明，机动车出厂合格证明或进口凭证，机动车购置税和交强险以及车船税缴纳证明。
机动车备案流程
首先将车开到车管所，进入车管所先摇号，然后等待工作人员受理，之后对车辆进行检测，然后给车辆进行照相，选择车牌，付费，发放车牌和发证，之后给车辆挂上车牌。
不是经过正规渠道购买的车辆，如没有经过相关部门生产许可或者没有经过进口许可的机动车，不符合排放标准的车也不能进行备案，名下有达到报废车辆，机动车达到了报废标准的，机动车不符合国家技术标准的，机动车正处于查封状态下的，机动车用非法途径弄来的。
医疗器械第二类经营备案凭证和医疗器械经营企业许可证有什么不同？
经营二类产品是需要办理二类医疗器械经营备案凭证，经营三类产品需要办理医疗器械经营许可证。二者的区别如下：
一、第二类经营备案凭证需要备案，而医疗器械经营企业许可证是审批制。
二、医疗器械第二类经营备案凭证办公地址抽查，医疗器械经营企业许可证的办公地址须核查，要求医疗器械管理制度齐全，人员齐全，办公室、库房设备齐全、冷库符合验收标准。
三、申办条件不同：
1、、申办医疗器械第二类经营备案凭证和医疗器械经营企业许可证医疗器械的生产企业应具备以下条件：
（1）符合《医疗器械生产监督管理办法》第七条、第八条的规定；
（2）企业的生产、质量和技术负责人应当具有与所生产医疗器械相适应的专业能力，质量负责人不得同时兼任生产负责人；
（3）具有与所生产产品及生产规模相适应的生产设备，生产、仓储场地和环境。企业生产对环境和设备等有特殊要求的医疗器械的，应当符合国家标准、行业标准和国家有关规定；
（4）具有与所生产品种和生产规模相适应的质量检验机构和质量检验能力；
（5）具有与生产的医疗器械有关技术标准。
2、申办医疗器械经营企业许可证的企业，除应当符合以上要求外，还应当同时具备以下条件：
（1）符合质量管理体系要求的内审员不少于两名；
（2）相关专业中级以上职称或者大专以上学历的专职技术人员不少于两名。
扩展资料：
医疗器械分为三类：一类、二类、三类，目前经营一类产品是不需要办理医疗器械器经营许可证的。
国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理如下：
第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。如：外科用手术器械（刀、剪、钳、镊、钩）、刮痧板、医用X光胶片、手术衣、手术帽、检查手套、纱布绷带、引流袋等。
第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。如：医用缝合针、血压计、体温计、心电图机、脑电图机、显微镜、针灸针、生化分析系统、助听器、超声消毒设备、不可吸收缝合线、避孕套等。
第三类是具有较高风险、需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。如：植入式心脏起搏器、角膜接触镜、人工晶体、超声肿瘤聚焦刀、血液透析装置、植入器材、血管支架、综合麻醉机、齿科植入材料、医用可吸收缝合线、血管内导管等。