药品备案和药品注册有什么区别？
药品备案应该是已经生产在使用的常规药品，只是这些药品生产的批次生产日期不同，为了以后可以追查这批药品生产时间生产批次做一个备案！
药品注册一般是刚刚研发好生产且药监局批准可以生产的合格无毒副作用的正规药物，但是前期没有相关药品信息所以要注册登录！
药品在医保局备案流程？
首先到 医保定点的公立医院，进行住院治疗。在住院三个工作日内，到医院医保办公室登记备案。出院时到医保办公室开住院审批单，住院发票、明细清单、病例。
如果是外伤的话，还应到医院医保办公室，填写外伤表并加盖所住院的公章，及投保单位的公章，定好个人情况说明，投保单位情况说明或证明再到社会劳动保障局报销。
药品备案是什么？
药品备案的意思就是写入被记录的档案中，如果以后发生法律纠纷或者违法行为，都可以从记录的档案中查询出来。
国家为了有更好的管理秩序，减少法律纠纷或者违法犯罪的行为，很多领域都会进行备案登记，每个药品经营企业都应该到当地药监部门进行药品采购。
中级医师处方权怎么获得的？
医师的处方权分为普通药物处方权、抗菌药物处方权、精麻药品处方权三种。
1.普通药物处方权由注册/备案医疗机构直接授予。
2.抗菌药物处方权的获得：
（1）二级以上医疗机构由机构培训考核合格授予；其它医疗机构由县级卫生行政部门培训考核合格授予；
（2）根据医生职称不同，分别限定其使用权限（高级职称授予特殊使用级抗菌药物处方权；中级及以上职称授予限制使用级抗菌药物处方权；初级及以上职称授予非限制使用级抗菌药物处方权）。
3.精麻药品处方权的获得：
医疗机构按照有关规定，对本机构执业医师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权。