什么是转诊备案表？
参保居民因病情需要转往城镇职工转院定点机构或外地医疗机构治疗的，这种情况是转诊，也就是为了确保所诊治的病的正确，确保医疗安全，去上一级的医疗机构治疗因本院不具备该技术和设备，无法诊治的病人在病情允许的情况下，由经管主治提出，分管上级医师和科主任同意，上报医务科或总值班，并由相关部门与转入医院联系或请会诊，征得对方同意后方可转院。
医保在同省不同市怎么办理？
基本可以实现在医院直接结算！现在医保已使用全国医疗保障系统，各省省内基本可以实现住院医疗保险费用直接结算，有的异地住院，只需要在网上办理备案登记，由当地医保经办机构人员再后台审核通过，即可以在医院办理结算，非常方便。
一类医疗器械证怎么备案？
第一类医疗器械产品备案，由备案人向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门提交备案资料。
办理材料一般情况：
1. 《第一类医疗器械备案表》 （原件正本（收取）1份,电子件1份）
2. 安全风险分析报告 （电子件1份,复印件1份）
3. 产品技术要求 （电子件1份,复印件1份）
4. 产品检验报告 （电子件1份,复印件1份）
5. 临床评价资料 （电子件1份,复印件1份）
6. 产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 （电子件1份,复印件1份）
7. 生产制造信息 （电子件1份,复印件1份）
8. 证明性文件（营业执照复印件、组织机构代码证复印件） （电子件1份,复印件1份）
9. 符合性声明 （原件正本（收取）1份,电子件1份）
10. 经办人授权证明和经办人身份证原件及复印件 （原件正本（收取）1份,电子件1份）
法律依据：《医疗器械监督管理条例》 第十三条 第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。
医疗器械注册人、备案人应当加强医疗器械全生命周期质量管理，对研制、生产、经营、使用全过程中医疗器械的安全性、有效性依法承担责任。
医疗保险特殊病种备案表怎么用？
：医疗保险特殊病种备案表是针对相关特殊病种在二级医院及以上医院门诊拿药备案而言，特殊病种患者持本人身份证和医院开具的疹断证明书到社保部门（医保部门）办理医疗保险特殊病种备案表，今年已开通省内二级及以上医院看病拿药直接报销。
医疗器械备案号查询平台？
可登录国家药品监督管理局官网（https://www.nmpa.gov.cn/）主页，查询（医疗器械）中选择“医疗器械经营企业（备案）”查看备案信息。
医疗器械备案所需材料
1、《第二类医疗器械经营备案表》；
2、材料真实性的保证声明承诺书；
3、经营质量管理制度、工作程序等文件目录；
4、经营设施、设备目录；
5、房屋产权情况承诺书；
6、经营场所、库房地址的房屋产权证明；
7、经营场所、仓库地址的租赁协议；
8、经营范围、经营方式说明；
9、组织机构与部门设置说明；
10、质量负责人的学历或者职称证明复印件；
11、质量负责人的身份证明复印件；
12、企业负责人的身份证明复印件；
13、法定代表人身份证明复印件；
14、营业执照复印件；
15、零售连锁企业总部统一质量管理责任声明；
16、零售连锁企业总部的医疗器械经营备案凭证；
17、经营场所、库房地址的平面图（委托第三方贮存配送的，不需提供仓库的地理位置图）；
18、经营场所、库房地址的地理位置图（委托第三方贮存配送的，不需提供仓库的地理位置图）。