1 月 24 日消息，辉瑞刚刚在官方发布公告，公布了与 BioNTech 共同获得的两项最新的试验数据，表明三剂 COVID- 19 疫苗引发了中和 Omicron 变体 (B.1.1.529) 的抗体。
这一研究已发表在期刊《科学》( Science ) 上，该数据包括来自 51 名接种过两剂或三剂 BNT162b2 的个体的血清数据读数，以及一项评估来自部分接种个体的血清抗体对活病毒的中和潜力的研究。
两系列数据都证实了先前公布的初步研究结果证明 BNT162b2 诱导的血清抗体在用三剂免疫后中和了 SARS-CoV-2 Omicron 变异株。
相比之下，接受两剂 COVID-19 疫苗的个人的血清显示，在两组数据中，对 Omicron 变种的中和效价有限，这表明两剂 BNT162b2 可能不足以使人避免感染奥密克戎变异株。
然而，科学家还观察到，被 CD8+ T 细胞识别的刺突蛋白中约 85% 的表位不受 Omicron 变体突变的影响，两家的研究员认为，两剂疫苗仍可能诱导针对严重疾病的保护作用。
此外，辉瑞还发布了与得克萨斯大学医学分部 (UTMB) 开展的一项活病毒实验室研究，这一数据进一步支持并扩展了现有发现。这些数据已发布于《bioRxiv》上。
与第三剂之前（第二剂后 7.9 至 8.8 个月）相比，第三剂后 1 个月服用的血清显示针对 Omicron 的中和抗体 ο 浓度增加了 22 倍，这表明我们可以实现对新变异株实现更强更健全的保护并制定当前疫苗的加强针剂量。
此外，用三剂免疫后针对 Omicron 的中和抗体 ο 浓度水平与针对野生型和在 Omicron 之前出现的其他变体的两剂之后的抗体浓度水平相似。
数据显示，从第三次给药后 1 到 4 个月，针对野生型和 Omicron 的中和抗体 ο 浓度分别下降了约 1.6 分之一和二分之一，这表明两种变体的衰减相似。在第三次给药后的 4 个月内，所有血清都可以有效地中和 Omicron。
了解到，我国企业上海复星医药引进的 mRNA 新冠疫苗复必泰（BNT162b2）即为常说的辉瑞疫苗（辉瑞也是代理商，但相比 BioNTech 知名度更高，故在海外被称为辉瑞疫苗），现已在中国香港特别行政区以及中国澳门特别行政区获批紧急使用以及特别许可进口批准，大陆地区正在临床测试中，预计可在近期获批。
