周三,印度高级卫生官员、印度医学研究委员会主席表示,美国默沙东集团生产的抗新冠口服药有若干“重大安全问题”,政府未将这款药品纳入国家治疗计划。 当地时间周三,印度主要医学研究机构的负责人表示,默沙东的 … Continue reading 再遭质疑!印度对默沙东新冠药物安全性表示担心
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特朗普攻击美国食药监局:有人故意拖延疫苗试验
每经编辑 赵庆 当地时间8月22日,美国总统特朗普将矛头指向美国食品药品监督管理局(FDA),指责该机构中的一些人密谋针对自己。 特朗普要求FDA局长斯蒂芬·哈恩博士加快对新冠病毒疫苗的测试,并称FD … Continue reading 特朗普攻击美国食药监局:有人故意拖延疫苗试验
游戏真能治病!EndeavorRx成美国FDA首款电子游戏类处方药
在大多数家长眼中,电子游戏是百害而无一利的。不过,美国FDA(美国食品药品监督管理局)却给出了不一样的答案,游戏还能够治病。 据了解,由Akili Interactive开发的EndeavorRx游戏 … Continue reading 游戏真能治病!EndeavorRx成美国FDA首款电子游戏类处方药
NASA呼吸机获FDA紧急使用授权,使用寿命3-4个月
澎湃新闻记者 张静 由美国国家航空航天局(NASA)开发的呼吸机日前获美国食品和药物管理局(FDA)紧急使用授权,可用于治疗新冠肺炎患者。FDA局长斯蒂芬·哈恩说,“在适当情况下,FDA将继续增加紧急 … Continue reading NASA呼吸机获FDA紧急使用授权,使用寿命3-4个月
美FDA向瑞德西韦发放紧急使用授权 用于新冠重症治疗
澎湃新闻记者 承天蒙 虽然关于瑞德西韦治疗新冠肺炎有效性和安全性的争议不小,但美国FDA还是向它发放了紧急使用授权。 当地时间5月1日,美国食品药品监督管理局(FDA)为瑞德西韦发放了治疗新冠肺炎的紧 … Continue reading 美FDA向瑞德西韦发放紧急使用授权 用于新冠重症治疗
美国FDA可能给瑞德西韦紧急使用授权:正与吉利德谈判
澎湃新闻记者 承天蒙 综合报道 4月29日,吉利德科学公司向外发布消息称,试验性药物瑞德西韦可能有助于新冠肺炎患者更快地从感染中恢复。 对此,美国食品药品监督管理局(FDA)可能会宣布对瑞德西韦的紧急 … Continue reading 美国FDA可能给瑞德西韦紧急使用授权:正与吉利德谈判
FDA: 全新Q-tip型棉签可降低新冠病毒检测风险
据外媒SlashGear报道,一种新型的Q-tip型棉签用于新冠病毒检测,可能是COVID-19诊断的一个突破口,并为上门检测铺平了道路,可能会减轻医疗服务提供者的工作量。目前大多数COVID-19检 … Continue reading FDA: 全新Q-tip型棉签可降低新冠病毒检测风险
美国团队利用唾液检测新冠病毒 获FDA紧急使用授权
澎湃新闻记者 陈宇曦 综合报道 4月14日,据美国罗格斯大学官网消息,罗格斯大学旗下RUCDR infinite Biologics的一种针对新冠肺炎病毒的新型检测方法,获得了美国食品和药品管理局(F … Continue reading 美国团队利用唾液检测新冠病毒 获FDA紧急使用授权
N95口罩消毒可重复使用20次!为复工复产 美国接连出招
每经编辑 李净翰 根据美国约翰斯·霍普金斯大学的统计数据显示,截至北京时间9日10时30分,美国新冠肺炎确诊病例达429052例,死亡病例达14695例。与此同时,美国确诊病例增长的5日均线走势也开始 … Continue reading N95口罩消毒可重复使用20次!为复工复产 美国接连出招
美国FDA授予瑞德西韦孤儿药认证,适应症为新冠肺炎
澎湃新闻记者 包雨朦 北京时间3月24日早4:30,美国食品药品管理局(FDA)公告称,批准认证美国吉利德科学公司的瑞德西韦(Remdesivir)孤儿药认证,适应症为新型冠状病毒肺炎(COVID-1 … Continue reading 美国FDA授予瑞德西韦孤儿药认证,适应症为新冠肺炎