药物备案是什么意思？
药物备案的意思就是写入被记录的档案中，如果以后发生法律纠纷或者违法行为，都可以从记录的档案中查询出来。
国家为了有更好的管理秩序，减少法律纠纷或者违法犯罪的行为，很多领域都会进行备案登记，每个药品经营企业都应该到当地药监部门进行药品采购。
药品备案规定？
一，每个药品经营企业都应该到当地药监部门进行药品采购、销售人员进行备案。
二，经营企业药品销售人员备案制度是指：（以江苏泰州为例）
1，核查药品经营企业销售人员法人委托授权书、劳动用工合同、身份证等材料，建立企业销售人员基础数据库。
2，对未经登记备案、超出授权范围、伪造经营资质等从事非法活动的销售人员，一经发现，即记入“药品销售人员黑名单”，并依法进行处罚；构成犯罪的移交司法机关依法查处。同时，将非法销售药品的相关企业及其法定代表人、质量负责人等一同列入“药品经营企业黑名单”，并向社会公布。
3，是要求各药品经营企业全面清查销售人员，一律不得为未与公司签订用工合同的销售人员提供营业执照、药品经营许可证和GSP认证证书等相关资质证明材料。
药品备案采购流程？
1、医疗机构添加到医院采购目录。
2、医疗机构编辑采购信息，并生成采购单
3、配送企业维护库存（上传生产企业给配送企业的票据），确认采购单
4、配送企业发货（上传配送企业给医疗机构的票据）
5、医疗机构收货
备案药品是什么意思？
答：备案药品意思是已经生产在使用的常规药品，只是这些药品生产的批次生产日期不同，为了以后可以追查这批药品生产时间生产批次做一个备案。