消毒产品没有备案怎么处罚？
根据《安全生产法》第七十九条处罚:
承担安全评价、认证、检测、检验工作的机构，出具虚假证明，构成犯罪的，依照刑法有关规定追究刑事责任；尚不够刑事处罚的，没收违法所得，违法所得在五千元以上的，并处违法所得二倍以上五倍以下的罚款，没有违法所得或者违法所得不足五千元的，单处或者并处五千元以上二万元以下的罚款，对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处五千元以上五万元以下的罚款；给他人造成损害的，与生产经营单位承担连带赔偿责任。
对有前款违法行为的机构，撤销其相应资格。
消杀公司是哪个部门管理？
消杀公司归属于卫生防疫部门管理。隶属于卫生行政部门下属的疾病预防控制中心。卫生行政部门主管传染病防治及其监督管理工作。各地区消杀由封闭区域疫情防控领导小组防疫部门负责。由属地街道办事处会同环卫部门在指定地点利用专用压缩车进行收集，填写消杀交接记录。
由环卫部门专业清运队伍再次消杀后，使用专车运至垃圾焚烧厂焚烧处理，在清运、转运过程中确保垃圾不二次落地。
医药公司的采购应该了解的东西？
我是搞质量管理的，我认为做采购首先要会了解市场方面的信息（这包括从报纸、电视媒体广告、电脑网络去了解；还有季节，佳节日分析产品走向），至于价格只能说同品种，不同厂家货比三家吧，如果跟厂家确定好品种了，就要学会审核资料。这个跟质管部要求是一样的。
备案首营企业所需资料
1、首营企业：
（1）企业“营业执照、（生产、经营）许可证、（GSP、GMP）证书”复印件
（2）法人委托书（有委托期限、法人签字或盖章）
（3）授权本公司经销该品种的委托书（包含经销区域和委托期限）
（4）供货企业业务人员身份证复印件
（5）供货企业业务人员上岗证
（6）企业质量体系调查表
（7）合格供货方档案表
（8）质量保证协议书
（9）XXXX药业有限公司首营企业审批表（一般在质管部领取）
2、首营品种：
（1）药品生产批文（件）或注册证书
（2）药品质量标准
（3）药品小包装样品（盒、标签、说明书）各1份
（4）药品出厂检验报告
（5）商标注册证
（6）物价备案表（企业自主定价表）
（7）XXXX药业有限公司首营品种审批表（一般在质管部领取）
3.从商业企业购进药品：
（1）生产企业的药品生产许可证和GMP证书
（1）药品生产批文（件）或注册证书
（2）药品质量标准
（3）药品小包装样品（盒、标签、说明书）各1个
（4）药品出厂检验报告（与样品批号一致、加盖单位质检专用章）
（5）商标注册证
（6）物价备案表（企业自主定价表）
注：所有资料必须用A4复印，并加供货企业盖红章。
办理非药品所需资质
一、首营企业：
（1）企业“营业执照、（生产、经营）许可证、（GSP、GMP）证书”复印件
（2）法人委托书（有委托期限、法人签字或盖章）
（3）授权本公司经销该品种的委托书（包含经销区域和委托期限）
（4）供货企业业务人员身份证复印件
（5）供货企业业务人员上岗证
（6）合格供货方档案表
（7）质量保证协议书
二、所需品种资料
1.保健食品：
（1）保健食品批准证书
（2）品种质量标准
（3）产品出厂检验报告
（4）当年度疾病控制中心的检验报告书
（5）企业自主定价单
2、医疗器械：
（1）医疗器械产品生产制造认可表或医疗器械注册登记表
（2）医疗器械注册证、产品质量标准
（3）一次性产品灭菌检验报告及卫生许可证、产品卫生许可证或备案证明、当年度卫生防疫站部门检测报告
（4）小型器械提供样盒1个，大型提供说明书及宣传资料各1份
（5）厂检验报告
（6）企业自主定价单
3、消杀药品：
（1）生产卫生许可批件或生产卫生许可备案证明
（2）产品质量标准
（3）当年度卫生疾病控制中心检验报告
（4）提供样盒1个，说明书及宣传资料各1份
（5）厂检验报告
（6）企业自主定价单
4、化妆品：
（1）卫生许可证、全国工业产品生产许可证
（2）产品质量标准
（3）厂检验报告
（4）企业自主定价单
注：所有资料必须用A4复印，并加供货企业盖红章。