药监械生产备案号是什么意思？
是医疗器械的允许生产的备案号，不是药品的备案号。医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件。
医疗器械包括医疗设备和医用耗材。效用主要通过物理等方式获得，不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得，或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用。
医疗器械行业涉及到医药、机械、电子、塑料等多个行业，是一个多学科交叉、知识密集、资金密集的高技术产业。而高新技术医疗设备的基本特征是数字化和计算机化，是多学科、跨领域的现代高技术的结晶。
药品物价备案是什么？
药品物价备案是指每一种药的价格都要去药监局备案。
药品属于流通产品,厂家生产药品在当地的物价局都有个价格备案。在产地以外市场销售的前提是：将你所要销售的药品到销售当地物价局办理物价备案。
全国大部分省份需物价备案药物为我省未发布过价格旳政府定价药物（非国家发改委定价药物），公司自主定价药物不需要备案。但在山东、上海、天津销售旳药物不分政府定价或公司自主定价都需要在本地物价备案。
产品备案号查不到是什么原因？
产品备案号查不到是因为没有经过药监局批准的。化妆品包装上的标签信息必须标注八个内容：产品商标和名称，分装者注册的名称和地址以及净含量，生产日期和保质期的。如果你看到的有些护肤品在食品药品监督管理网上查不到备案的话，那么代表着她没有提交备案或者他的备案信息正在审核当中。
药械字号是什么意思？
字号是指医疗器械，风险程度低，实行国家常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。
械字号产品是有临床功效的
可以直接写在说明书上，都是经过临观检验的。必须严格按照国家医疗器械标准生产，不添加任何激素、 抗生素、重金属及其他易引起皮肤反应的化学制剂。
械字号产品安全性更高
都是经过国家食品药品监督管理局备案，特殊人群使用的时候更安全：如敏感肌、激素脸、玫瑰痤疮等皮肤抵抗力比较差时，都可以使用，具有很好的抗敏、抗炎、修复、保湿的功效。
生产车间必须有专门的净化车，最低十万级。还要通过医疗器械专用体系认证，并且有《医疗器械生产质量管理规范》《第三方生产环境检测报告》监督。可以在药店、医院销售，有些并且可以医保报销。
怎样查药监局有没有你的备案？
1、点击国家药品监督管理局网站进入查询页面；
2、点击你需要查询的内容，这样以常用药品来举例；
3、在红框中输入药品的名称，点击【查询】按钮；
4、红框中就是查询的结果，点击进入第一个；
5、会出现药品的相关备案信息，这就能知道该药品已经经过备案了。
拓展资料
国家食品药品监督管理总局（简称CFDA），2013年3月22日挂牌成立，将食品安全办的职责、食品药品监管局的职责、质检总局的生产环节食品安全监督管理职责、工商总局的流通环节食品安全监督管理职责整合，对食品和药品的生产、流通、消费环节进行无缝监管。
【参考资料】
来自百科：https://www.baike.com/wiki/药监局/1236198?prd=home_search&search_id=40vjv3sdhjve2o&view_id=3f3lehyzzvg074
